21号染色体微缺失的孩子在临床上有什么表现？？

21号染色体异常的孩子在临床上的特点是颅面部表现为圆头、低鼻梁、上颌骨发育不全可能会导致面部扁平，舌体肥大有深裂，面容耳朵位置低呈卵圆形，耳垂小可见虹膜灰-白色斑点即布鲁什菲尔德点等等。

21号染色体异常的表现

受精卵染色体的数量是固定的，一共有23对染色体，其中有一对性染色体，21号染色体是除性染色体以外的22对常染色体的一种，如果21号染色体多一条，称为21三体，21三体被称为唐氏儿。

1、一般开发者_StackOverflow中文版表现为头圆、鼻梁很低，上颌骨发育不全使得面部扁平，嘴巴一般处于微张的状态；

2、内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上、向外倾斜，形成蒙古样面容；

3、耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，囟门明显，闭合晚；

宝宝21号染色体异常其实和孕妇的年龄是有关系的，一般孕妇年龄越大，宝宝患病的几率就越高，所以建议高龄孕妇一定要做唐氏筛查这项检查，高龄产妇其实在怀孕期间的任何检查都是需要做的，如果宝宝染色体异常的话要及时的流掉，不然这对胎儿来说是一种伤害，对大人来说也是比较难受的。