无创dna是检查什么疾病的？有必要做吗？？

少女956 2021-07-20 04:36

去年，我妹妹也是在开发者_JS百科孕18周的时候去医院做唐氏筛查说是高风险，医生建议我们做无创DNA检测，可以进一步了解胎儿的健康状况。我们听取了医生的建议去做了无创DNA，本以为过程会很复杂，因为说可以检测出胎儿是否患有染色体疾病，但其实检查方法特别简单，只需要空腹抽一管血就可以了，还是非常方便的。价格方面当时因为这项技术也刚出来不久，价格还是挺高的大概是2000块钱左右。结果也是在一周后拿到的，但是一切都还是值得的，可以让家人更加放心，也能够及时的发现问题。所以建议各位姐妹们可以去做一下检查，更安心一点，有问题才能积极解决。

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奥利给6689 2021-07-20 04:40

无创产前DNA检测，是一种检测胎儿是否患有染色体疾病（三体综合征）的一种技术，非常安全可靠。最重要的是检查胎儿患唐氏综合征的风险，相比于唐氏筛查更加准确并且全面。对于唐筛高风险的孕妈来说，再做无创DNA检测是很有必要的，可以进一步检测胎儿是否健康。
无创DNA检测主要检测以下疾病：
1、唐氏综合征。患儿的主要表现为先天智力低下，生长发育迟缓，并伴有畸形开发者_开发知识库，发病率极高；
2、爱德华氏综合征。患儿主要表现为先天心脏病或外貌和器官的畸形，存活率不高；
3、帕陶氏综合征。胎儿主要表现为存在严重的神经系统疾病，死亡率达到90%以上。
随着二胎政策的出台，高龄产妇随之增多，孕妇的年龄越大染色体疾病的发病率也在随之增加，所以每个孕妇都有可能生育三体综合征的胎儿，所以无创DNA检测是非常有必要的，最佳检测时间是在孕12-22周检查结果会更为准确，主要通过空腹抽血就可以检查，检查报告一般不能当天出，要一周左右才能出来。而价格呢每个地方的价格标准都不同，为了宝宝的健康，家庭的幸福，价格也就没有那么重要了。

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白玛巴珍梦娜 2021-07-20 04:40

针对你所描述的，在孕20周通过唐氏筛查发现了高风险，那么就很有必要再做一个无创DNA检测。无创DNA主要是检测筛查221三体、18三体、13三体综合征，其准确率远远高于唐氏筛查，并且更全面检测胎儿是否患有染色体疾病。所以它的价格也偏高，因为毕竟是新技术，之后应该会有所调整。在做无创DNA检测时需要注意的是，一方面是需要孕妇需要空腹到医院抽血，另一方面严禁将无创DNA检测用于非医学需要的胎儿性别的鉴定。其次最好是在孕16-22周进行检查，准确率更高。开发者_开发问答希望各位孕妈都能生个健康可爱的宝宝。

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