染色体倒位的人可能有孩子吗？？_问答_开发者

蓝色方块 2021-07-22 22:10

影响的。染色体倒位是指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合。 9号染色体臂间倒位是最常见的染色体倒位。虽没有遗传物质的丢失，但是由于遗传密码顺序被打乱导致很多信息出现错误。倒位的片段越短，影响反而越大。与自然流产的关系却是肯定的,如果自然怀不了做试管的话，个人建议最好还是做第三代就是PGD，选择染色体正常的胚胎放进去吧,否则即使怀了也容易流产。
如楼上所说，inv (9) 携带者当其细胞减数分裂时,按同源染色体节段相互配对,形成特有的倒位环,在环内进行交换可产生四种不同配子,一种正常,一种倒位携带者,另两种为部分重复和部分缺失。前两种与正常者受精后开发者_StackOverflow发育成一种是正常,另一种是携带者,后两者为不平衡配子,胚胎很难存活,将导致流产,死胎或发育成为先天缺陷胎儿。所以子代25％正常，25％携带。如果自然能怀孕的话，流产的几率会比较高，即便没有流产也应高在孕期行羊水穿刺检查胎儿的染色体。

CalebLong 开发者_StackOverflow社区 2021-07-22 22:13

目前9号染色体倒位对生育的影响尚有争议：有学者认为本人一般无异常表型，但有生育效应，即自然流产、畸形概率高，约50%；另有学者认为属于正常，无影响。这种染色体病没有一般没有预防及治疗手段，只能通过人工干预受孕，选择性妊娠等手段避免患病儿的出生。

2016幸运星开发者_JS百科 2021-07-22 22:20

不同的染色体倒位会有不同的表现。
如1号染色体臂间倒位，对本人来说没什么大影响，但女方的早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加。一般如果怀孕能支持到4个月以后，胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了，他（她）可能完全正常，也可能遗传父亲的1号染色体臂间倒位。每个人的染色体核型是终生不变的，所以你俩的这个早期流产和胚胎停育的几率是始终存在的。虽然染色体核型是终生不变的，但是通过改善生活方式、合理饮食习惯、避免有毒有害环境，对于提高你俩的精卵质量还是有帮助的，间接的可以降低一部分早期流产率和胚胎停育的几率。还有如果男方本身是严重少弱精的，或者是附睾睾丸穿刺取精行二代试管的，即使没有1号染色体臂间倒位的情况，女方怀孕后自然流产的风险也是要比普通人高一些的。具体请面询医生。

_CFT01****45636 2021-07-22 22:21

开发者_开发问答
会有的，虽然很多情况下染色体倒位的人会在胎儿期就出现流产。染色体倒位是一种染色体畸变类型，通过染色体两次断裂形成的片断倒转180度后重接而成。染色体倒位又分为两种情况，倒位发生在同一臂内称为臂内倒位，而倒位发生在长臂和短臂之间称臂间倒位。常见的染色体倒位发生在9号染色体上，在群体中的发生率为1.8％左右。9号染色体的倒位一般认为是正常变异，尤其是9号染色体发生的臂间倒位本身不具有病理学意义。但是和其它染色体倒位一样，9号染色体倒位会造成习惯性流产、死胎、不育等病症。当9号染色体臂间倒位时，在减数分裂时就会形成倒位环，在这种情况下分离的4种配子，一种正常，一种倒位；其他两种为不平衡染色体，其中一种可能丢失，另一种不易存活而致习惯性流产、死胎。
另外，9号染色体上还有一段pter—q12片段，这是松弛素基因(RLX)所在。松弛素基因不仅对女性的卵泡发育的成熟过程产生影响，同时也会影响男性的精子运动和精子的穿卵能力。如果q12远端发生在9号染色体臂间倒位，在位置效应的作用下，松弛素基因的作用会减弱并且导致不孕不育。
所以，9号染色体臂间倒位者一般不易怀孕，如果怀孕并且发生流产，说明本身受精卵存在缺陷，不宜保胎。但是染色体倒位者还是可能有正常配子的，如果能正常受精并发育成胚胎，还是有可能是正常的婴儿的。

PBSXS 开发者_开发问答 2021-07-22 22:26

如果双亲一方为臂间倒位的携带者，在减数分裂过程中，染色体经过配对交换，理论上将形成4种配子。其中1种为正常染色体;另1种为表型正常的倒位染色体携带者;其余2种则为带有部分重复或缺失的染色体，即不平衡配子。通常倒位越短，则重复和缺失的部分越长，配子和合子正常发育的可能性越小，临床表现为婚后不孕不育、早期流产、死胚及死产的比例则越高，而娩出畸形儿的可能性越小;若倒位片段越长，则重复和缺失的部分越短，其配子和合子正常发育的可能性越大，因而娩出先天畸形胎儿的风险率越大。
建议如果怀孕了最好做一下基因测序，确定孩子是否健康。