胰腺癌是一种恶性程度较高的肿瘤,死亡率在所有恶性肿瘤中居第4位。研究发现胰腺癌形成的起始步骤是MAPK/ERK信号通路的激活,是上皮内瘤变的关键步骤。突变的Kras和Wnt通路协同推进其他组织的肿瘤发生,例如肺和结肠。研究显示胰腺癌患者5年生存率不超过5%,伴转移的中位生存时间不超过6个月,所以对胰腺癌的关键步骤的研究有利于对这个疾病的治疗与诊断。
E00****12 2021-07-24 09:20
最近有研究描述了胰腺向癌症前期病变过程中对腺泡细胞非常必要的分子步骤,腺泡细胞可以释放消化酶。
这一研究鉴别出了胰腺癌发生的关键步骤,为开发抑制胰腺癌发生的新型策略提供了一定的帮助。研究者描述了胰腺向癌症前期病变过程中对腺泡细胞非常必要的分子步骤,腺泡细胞可以释放消化酶,胰腺中的某些损伤会使得胰腺组织改变形态进而引发癌症,而胰腺癌起源于许多损伤,因此如果可以理解这些损伤的发生原因,那么我们就可以阻断胰腺癌的发生。
胰腺癌是许多人类恶性癌症中的一种,往往当患者癌症发展到晚期阶段才被诊断出来,患者诊断后一年的生存率仅为20%,胰腺癌是美国四大致死癌症中的一种。文章中,研究者对携带Kras遗传突变的胰腺癌患者进行研究,Kras可以产生调节细胞分裂的蛋白质,而且该基因在开发者_开发技巧许多癌症中都处于突变状态,有超过95%的的胰腺癌患者都携带有Kras突变。
研究者随后揭示了将携带Kras突变的腺泡细胞转化成为具有干细胞样特性的管状样细胞的关键步骤,腺泡细胞中Kras蛋白可以诱导一种名为ICAM-1分子的表达,该分子可以吸引巨噬细胞,这些炎性巨噬细胞可以释放一系列蛋白质,其中某些蛋白质可以使得细胞结构松弛,促进腺泡细胞转变成为其它类型的细胞,同时还揭示了Kras突变和驱动胰腺癌发生的炎性环境之间的关联。
研究者表示,上述过程在实验小鼠中是完全被抑制的,可以通过剔除巨噬细胞或利用关闭ICAM-1的阻断性抗体来完成,因此阻断ICAM-1分子的中和性抗体或许就可以检测是否可以用于治疗中风或风湿性关节炎等疾病。揭示Kras突变的腺泡细胞和腺泡细胞微环境之间的关联或许可以帮助研究人员开发抑制及治疗胰腺癌的新型靶向疗法。
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