不一定会遗传。侏儒症指的是短小的身材和骨骼不成比例的生长的患者。一种侏儒症是因为在幼年长身体时期由于脑垂体分泌的生长激素不足而使得骨骼发育迟滞,个子矮,四肢长骨过短,脚趾短而宽,腰椎过度前突。在早期发现时可以通过注射生长激素治疗,但是骨龄增长到一定时期就不能治疗了。垂体侏儒症的发病原因分为两种,原发性和继发性。如果是因为垂体先天性发育不全或遗传疾病所致,呈家族性,所以有遗传性。先天性侏儒症又可以分为软骨发育不全和软骨发育低下,都是常染色体显性遗传, 软骨发育不全的侏儒症患者的FGFR3的G380R基因发生了突变,软骨发育低下的侏儒症患者的FGFR3的N540K发生了突变。对这些基因的检测可以为疾病筛查和产前诊断提供直接的证据。因为这种突变是显性的,无论父母双方没有侏儒症,只是子代出现个别例子,那么正常子代的子代中基本出现侏儒症的概率与发生侏儒症基因突变的概率相同。而侏儒症患者的子代中遗传侏儒症的概率在50%以上。
而垂体侏儒继发性者多因为下丘脑-垂体疾病引起,如肿瘤(颅咽管瘤、垂体黄色瘤
)、感染(脑炎 、脑膜炎 、 结核病 )、颅脑外伤、手术或放疗等因素,所以不存在遗传的问题。
还有一些侏儒症是因为儿童时期的慢性病导致的体质弱和营养不良导致的, 及时去除病因加强营养后,还是可以治愈的,也不会遗传。
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