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确诊性染色体47xyy时小孩出生后智力缺陷严重吗??

开发者 https://www.devze.com 2023-02-04 09:37 出处:网络 作者:StackOverflow社区
做最好的自己彡 2021-08-04 19:07 xyy综合征是非常少见的,智力缺陷不严重,一般是智力正常或是稍低,不会过分低下。人的体细胞中有46条染色体,这46条染色体中的一半来自父亲,一半来自母亲,因此也可以说人的
做最好的自己彡 2021-08-04 19:07

xyy综合征是非常少见的,智力缺陷不严重,一般是智力正常或是稍低,不会过分低下。人的体细胞中有46条染色体,这46条染色体中的一半来自父亲,一半来自母亲,因此也可以说人的体细胞有23对染色体。每一对染色体的结构相似,携带很多等位基因。除了xyy综合征,还有以下两种性染色体异常的疾病:1、克氏综合征(XXY):又称克莱恩费尔特综合征,XXY综合征,克林菲脱症,是一种性染色体异常引起的遗传疾病,其个体有至少2条XX性染色体,至少1条Y性染色体,典型情况下为XXY。额外的X染色体,可能来自卵子或精子。发病率为0.1%。因出生时具备男性外生殖器,幼年时普遍被认定为男性;青春期后会逐渐具备女性性征。此病患者的症状表现常有乳房有轻微发育、睾丸发育不全或原发小睾丸症等,并且大部分无法生育;

2、特纳氏综合症(XO):也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良,是一种先天性的染色体异常疾病,是由性染色体全部或部分缺失引起的,开发者_如何学C在女孩中该疾病的患病率是1/2500。临床病征包括身材矮小(身高约140厘米,但可达常人水平)、手脚淋巴水肿、宽胸阔乳、低发际、蹼颈。 患病女孩通常出现性腺功能不全,从而导致闭经和不孕。也经常出现其他健康问题,包括先天性心脏病、甲状腺功能低下症、糖尿病、视力问题、听力问题和许多其他自身免疫性疾病。此外,还观察到有患者存在视觉空间、数学和记忆方面困难等认知缺陷。只有一颗肾脏,排尿系统异常等。


黑夜的星空 开发者_开发技巧 2021-08-04 19:21

其实有的宝宝性染色体为47xyy生下来有可能正常,也有可能不正常,他们的智力缺陷并不明显,主要是表现在性格上面,缺乏自制力,情绪控制不良,易冲动等。如果自身难以怀孕是可以考虑留下这个宝宝的,但是如果有更好的选择还是建议生一个没有染色体异常的宝宝。为避免经常流产要注意以下事项:1、在怀孕后应该定期到医院内抽血检查hcg和孕酮的情况,只有动态监测这两类物质的数值才能明确胎儿的情况,如果hcg和孕酮没有得到成倍上升时,就证明胎儿有可能出现危险,这时应该及时进行保胎。在医院内严格卧床,并且注意身心愉快,保证充足的休息时间,不能太晚睡,也不能过早起床,并且禁止同房;

2、不同时期的流产会有不同的症状,孕妇需要学会自我识别,如果在怀孕早期流产的话,会出现阴道流血,在流血后,胚胎会与宫腔分离,从而出现大量的血块,而这些血块会刺激子宫的收缩从而出现阵发的下腹部疼痛,并且阴道流血通常会在肚子痛之前出现;3、如果是在孕晚期流产的话,这时胎盘已经形成,胎盘会随着胎儿的分娩之后逐渐排出,一般来说阴道流血的量不多,所以通常会先出现腹痛。无论是早期流产还是晚期流产,在流产之后应该仔细注意宫颈口有无扩张、子宫的大小和伤口的大小等,根据怀孕的时间以及流产的过程决定不同的治疗方法。


Winnie0222 2021-08-04 19:23

XY开发者_Go百科Y三体是一种人类男性的性染色体疾病,正常的男性性染色体是XY,而XYY三体者多出一条Y染色体,所以又称“超雄综合症”(super-man syndrome)。此病在各种性染色体疾病中比较常见,在男性新生婴儿的发病率是1/500到1/1000。

患者身材高大,智力一般与正常人没有过大的差别,据抽查统计,82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显(约低10~15),9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同,另外9%智商超过年龄相仿的兄弟姐妹。以往人们一直误解XYY三体者犯罪率比较高,但最新的医学研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异。没有经过诊断,患者往往不知道自己有XYY三体者。有医学专家建议XYY三体不能算是一种疾病。XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题。问题发生在减数分裂偶线期II时,便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合,胚胎细胞便会有2条Y染色体。上述资料只能做参考,选择让他出生还是引产都需要慎重考虑,尤其是多次流产的女性,再次引产可能会对身体造成严重损伤。


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