uPA是一种相对分子质量为55 000的多功能丝氨酸蛋白酶,可由成纤维细胞、单核细胞、中性粒细胞、上皮细胞、肿瘤细胞等合成。最初以无酶活性的单链酶原(pro-uPA)的形式分泌,pro-uPA被纤溶酶、组织蛋白酶等激活,在其158位Lys处裂解成由二硫键连接的双链结构。
uPA系统包括uPA、uPA受体和它的两种抑制剂—纤维蛋白溶酶原激活质抑制物,并且,uPA系统受丝裂原活化蛋白激酶通路(mitogen.activated protein kinase,MAPK)等信号系统的调节。
uPA系统在恶性肿瘤的侵袭转移过程中发挥着极其重要的作用。因此,临床中检测肿瘤组织中uPA系统的表达可以用来判断病情发展程度及预后。在针对恶性肿瘤治疗方面,通过干扰uPA系统不同的作用途径来抑制肿瘤侵袭转移。但且前研究并不成熟
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