Blaine银河流水
开发者_开发百科
2021-08-22 14:54
男性是不会遗传给下一代的。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。
李冠斌开发者_StackOverflow社区 2021-08-22 14:56
视网膜色素变性是由于感光细胞: 视锥细胞和视杆细营养不良,表现为慢性、进行性视网膜变性,最终丧失功能,导致失明。是一种少见的遗传性眼病。
遗传形式主要有4种。
(1) 常染色体隐性遗传:年轻时就出现视力下降和夜盲。
(2) 常染色体显性遗传:发展较缓慢,成年后出现典型的表现,白内障发生晚。
(3) 性连锁隐性遗传:发病与常染色体隐性遗传相似。女性携带者常常有椒盐样眼底。
(4) 与遗传性视网膜色素变性有关的全身病.
男性的话应该不会隔代遗传。最好老婆怀孕期间做个基因检测。
甄雁芙 开发者_运维问答 2021-08-22 15:13
视网膜色素变性的遗传方式很多,所以不好判断
孩子5岁配合的好可以进行眼底检查和电生理检查
旭煞绝杀 2021-08-22 15:17
视网膜色素变性开发者_如何转开发是一种先天性遗传疾病,遗传可以分为 显性遗传和隐形遗传。显性遗传为代代相传50%的遗传率,只要是父母一方患病,子女有可能患病。隐形遗传为各代相传25%,上辈人患病女子有可能患病。
希望您既不悲观,也不轻视。以后又了小孩到医院及时做检查。此病是男性多于女性,而且多发生于青少年 ,如果没有一次家族史,也不能排除没有遗传性,此病只要家族成员中发现一例 那就有可能一次后代。建议后期不定时去医院检查。
男性是不会遗传给下一代的。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。
李冠斌开发者_StackOverflow社区 2021-08-22 14:56
视网膜色素变性是由于感光细胞: 视锥细胞和视杆细营养不良,表现为慢性、进行性视网膜变性,最终丧失功能,导致失明。是一种少见的遗传性眼病。
遗传形式主要有4种。
(1) 常染色体隐性遗传:年轻时就出现视力下降和夜盲。
(2) 常染色体显性遗传:发展较缓慢,成年后出现典型的表现,白内障发生晚。
(3) 性连锁隐性遗传:发病与常染色体隐性遗传相似。女性携带者常常有椒盐样眼底。
(4) 与遗传性视网膜色素变性有关的全身病.
男性的话应该不会隔代遗传。最好老婆怀孕期间做个基因检测。
甄雁芙 开发者_运维问答 2021-08-22 15:13
视网膜色素变性的遗传方式很多,所以不好判断
孩子5岁配合的好可以进行眼底检查和电生理检查
旭煞绝杀 2021-08-22 15:17
视网膜色素变性开发者_如何转开发是一种先天性遗传疾病,遗传可以分为 显性遗传和隐形遗传。显性遗传为代代相传50%的遗传率,只要是父母一方患病,子女有可能患病。隐形遗传为各代相传25%,上辈人患病女子有可能患病。
希望您既不悲观,也不轻视。以后又了小孩到医院及时做检查。此病是男性多于女性,而且多发生于青少年 ,如果没有一次家族史,也不能排除没有遗传性,此病只要家族成员中发现一例 那就有可能一次后代。建议后期不定时去医院检查。
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