Q北雁南回Q
2021-08-28 04:53
阿尔伯塔大学近期发表在《Journal of Clinical Investigatio开发者_运维百科n》上的一项研究 ，发现两个基因（FOXC1和PITX2）可以引起颅内毛细血管病，增加中风风险。
而且这两个基因，可以通过影响重要干细胞向眼睛的迁移，引起小儿青光眼。
暮夏-Gentle 2021-08-28 04:59 开发者_JAVA百科
是的，Iowa大学以及国立癌症研究所的研究者们发现，在眼睛细胞中发现的sFRP1基因的过度活跃似乎会导致更高的眼压以及对视神经的损害，这可能会导致青光眼。因此，特定基因的“过度表达”可能是眼压升高导致青光眼和潜在的视力丧失的原因。
王迪 2021-08-28 05:19
小儿青光眼与基因是有关的。对于婴幼儿型青光眼这一与遗传高度相关的疾病,目前已知的与发病相关的基因座有三个:GLC3A、GLC3B和GLC3C,而仅在GLC3A位点找到了致病基因--开发者_JAVA技巧--CYP1B1,该基因在不同人群患者中存在明显的遗传异质性。
阿尔伯塔大学近期发表在《Journal of Clinical Investigatio开发者_运维百科n》上的一项研究 ，发现两个基因（FOXC1和PITX2）可以引起颅内毛细血管病，增加中风风险。
而且这两个基因，可以通过影响重要干细胞向眼睛的迁移，引起小儿青光眼。
暮夏-Gentle 2021-08-28 04:59 开发者_JAVA百科
是的，Iowa大学以及国立癌症研究所的研究者们发现，在眼睛细胞中发现的sFRP1基因的过度活跃似乎会导致更高的眼压以及对视神经的损害，这可能会导致青光眼。因此，特定基因的“过度表达”可能是眼压升高导致青光眼和潜在的视力丧失的原因。
王迪 2021-08-28 05:19
小儿青光眼与基因是有关的。对于婴幼儿型青光眼这一与遗传高度相关的疾病,目前已知的与发病相关的基因座有三个:GLC3A、GLC3B和GLC3C,而仅在GLC3A位点找到了致病基因--开发者_JAVA技巧--CYP1B1,该基因在不同人群患者中存在明显的遗传异质性。
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