视网膜色素变性(retintis pigmentosa,RP),属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。
部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。
孙雨清 2021-09-01 15:01
原发性视网膜色素变性,也称为毯层视网膜变性视网膜变性,是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视网膜电图异常,最终可导致视力下降。
本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。双基因开发者_高级运维和线粒体遗传也有报道。
方建建 开发者_如何学运维 2021-09-01 15:04
视网膜色素变性是一种先天性遗传疾病,遗传可以分为 显性遗传和隐形遗传。显性遗传为代代相传50%的遗传率,只要是父母一方患病,子女有可能患病。隐形遗传为各代相传25%,上辈人患病女子有可能患病。
此病是男性多于女性,而且多发生于青少年 ,如果没有一次家族史,也不能排除没有遗传性,此病只要家族成员中发现一例 那就有可能一次后代。建议后期不定时去医院检查。
精彩评论