金豆豆
2021-09-02 02:46
目前已鉴定的先天性耳聋相关基因至少44个，最常见的致病基因是GJB2(connexin 26)；碱基缺失与先天性中至重度开发者_高级运维耳聋有关，位于13q11-12 SLC26A4(PDS)；突变与大前庭水管综合征有关,位于7q22-31.1 12SrRNA；突变与药物性耳聋有关,位于mtDNA。
拒绝白菜从里到外 2021-09-02 02:48
耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。听力正常的育龄夫妇携带至少一种基因突变的几率为6.3%。与耳聋有关的基因有：GJB2和PDS基因突变会导致耳聋的高发病、CX2开发者_运维知识库6基因缺陷会导致耳聋、
目前已鉴定的先天性耳聋相关基因至少44个，最常见的致病基因是GJB2(connexin 26)；碱基缺失与先天性中至重度开发者_高级运维耳聋有关，位于13q11-12 SLC26A4(PDS)；突变与大前庭水管综合征有关,位于7q22-31.1 12SrRNA；突变与药物性耳聋有关,位于mtDNA。
拒绝白菜从里到外 2021-09-02 02:48
耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。听力正常的育龄夫妇携带至少一种基因突变的几率为6.3%。与耳聋有关的基因有：GJB2和PDS基因突变会导致耳聋的高发病、CX2开发者_运维知识库6基因缺陷会导致耳聋、
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