由新加坡国立大学(NUS)癌症科学研究所(CSI Singapore)进行的一项最新研究发现, Leo1基因的增加,可影响与急性髓细胞白血病直接相关的其他基因,从而增加癌症的发病率,并且,科学家们发现,抑制Leo1和Leo1下游信号通路,可为AML的靶向治疗提供一种途径。
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陈新 2021-09-01 20:12 开发者_开发知识库
Leo1基因透过调控PRL-3蛋白的活动,参与了癌症成长的过程。结果显示PRL-3在调控核糖核酸中扮演某些角色,推进了现有关于蛋白如何作用于癌症进展的理解。
PRL-3水平的升高之前被认定在一系列的癌症扩散和转移中起着作用,包括胃癌,子宫癌,子宫颈癌,肺癌,肝癌,和乳癌。特别是,该蛋白在超过一半的急性髓细胞白血病(AML)病人中超量表达,并和低存活率相关。
相较于在一般骨髓细胞零表达,PRL-3蛋白的表达水平在50%的AML病例中升高。因此,PRL-3可以成为AML的治疗靶点,且可避免伤害正常血液细胞组织。
活出霸氣人生 2021-09-01 20:21
这是最新的一项研究成果,据报道,Leo1基因的增加,可影响与急性髓细胞白血病直接相关的其他基因,从而增加癌症的发病率。未来研究者开发者_运维知识库还将进一步验证Leo1下游几种重要的蛋白质,是否可用作生物标志物和药物靶标,改善PRL-3高表达的白血病治疗。
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