23andMe的未来能否如日中天，各位怎么看？？

无所事事也好过 2021-09-09 12:28

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前途是光明的，道理是曲折的。23andMe的未来，不仅涉及到个体化诊断兴起的时代背景，唾液取样的便捷化服务以及多项生物信息学专利技术，更重要的是能否得到客户的信赖。如果说23andMe是风险资金扶起的，那么23andMe需要客户才能如日中天。

23andMe的未来发展能否如日中天，关键要看四点：

一、 基因诊断准确性

23andMe公司的遗传诊断服务，除了提供单核苷酸多态性SNP关联疾病的诊断外，还应该提供疾病的易感性突变组合，这样可提供遗传疾病预测的风险系数。此外，在遗传疾病的预测上，应该将个体差异、环境和行为习惯等因素作为参考项进行修正。这样做确保，基因测序不仅在遗传靶点上支持个体化医疗，还可对健康和寿命具有重要的参考价值。美国遗传学家、人类基因组计划的先驱者里罗伊. 胡德称：“如果人类弄明白了DNA百分比的真正含义，并严格按照专家建议的去做，那么人类的平均工作寿命提高10年将不再是一件不可思议的事情。”

二、遗传数据库达到百万级

参与检测的人越多，就能透过数据进行更完整的分析，目前已有18万人参与分析基因图谱，能否突破100万人的门槛相当重要，这样的规模可提高研究层次，得以研究基因功能与环境因子之间的关联性，也能进一步了解现今药物治疗研究的效果与副作用。

三、遗传数据库挖掘让更多机构参与

开放API 将提供一个让用户DNA 做更多事的巨大机会，尽管 23andMe在探索 DNA 上已创造了不少突破性的创新工具，但 API的授权将激发其它机构共同开发新的、基于web 的交互工具。在不侵犯用户隐私权的前提下，如果能够成功，23andMe遗传数据库的挖掘信息可以更加丰富化，此外，行业认可度也会虽然过多机构参与而提高。

四、基因组检测

人类基因组中所编码的全部功能性序列元件（ENCODE）被破解之际，23andMe公司希望提供全基因组测序的诊断服务，这是因为基因组的遗传信息和研究价值要远超过基因芯片获取的信息。客户基因组测通后，全基因组关联研究(GWAS)能从基因组中寻找致病的基因变异体，使医生能够准确预测出个体患某种疾病的可能性，从而达到早预防早治疗的目的。

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