成骨不全症呈常染色体显性或隐性遗传方式,可为散发病例。蓝巩膜的传递为 100 %,听力丧失依年龄而异。散发病例多因新突变所引起,常与父母高龄有关。
成骨不全病的发生主要是由于组成 I 型胶原的 α 1 或α 2 前胶原( Pro- α 1 或 Pro- α 2 )链的基因(即 COL1A1 和 COL1A2 )的突变,导致 I 型胶原合成障碍,结缔组织中胶原量尤其是 I 型胶原含量下降,胶原是骨骼、皮肤、巩膜及牙本质等组织的主要胶原成分,因而这些部位的病变更明显。
行影中国 2021-09-10 06:4开发者_开发技巧0
玻璃娃娃 即成骨不全症,指的是一种因先天遗传性缺陷,而引起第一型胶原纤维病变造成骨骼强度耐受力变差,而容易脆弱骨折的疾病。本病具有遗传性和家族性,但也有少数为单发病例。80%为自发基因突变,少部分属于常染色体显性遗传方式,后者有遗传5代的报道。杂合子预后较好,但仍需要矫形手术。纯合子则致死。
软骨发育不全一般妊娠22周以后通过B超测量长骨径线发现。建议先去医院咨询。
为了优生,建议双方遗传门诊孕前遗传诊断。
M36****801 开发者_JAVA技巧 2021-09-10 06:43
玻璃娃娃又叫成骨不全症,大部分为常染色体显性遗传,还有一部分为常染色隐性遗传。目前已经发现了一些与玻璃娃娃有关的基因。现在她已经怀孕了,建议她先到医院进行遗传咨询。
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