固体脂质纳米粒如何与脑部基因药物配合？？

幸野鹰 2021-09-16 02:15

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固体脂质纳米粒是以毒性低、生物相容性好、生物可降解的固态天然或合成的类脂如卵磷脂、三酰甘油等为载体,将药物包裹或夹嵌于类脂核中制成的纳米给药系统,具有可以控制药物释放、避免药物的降解或泄漏等优点。SLNs通过一定的脑靶向策略修饰,可以应用在脑部药物递释的研究中。Venishetty等采用SLNs同时包载化疗药多西紫杉醇和P糖蛋白抑制剂酮康唑,采用叶酸作为脑靶向分子修饰。实验结果显示,双载药纳米粒在向脑部递释的过程中,酮康唑可以发挥抑制P糖蛋白外排的作用,从而增加多西紫杉醇在脑部的蓄积。Montenegro等将SLNs包载抗氧化剂艾地苯醌,结果显示包载药物的SLNs能有效地跨过体外血脑屏障模型。

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