楼上所说均为单基因病,补充楼上:
多基因病:与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系,每种病由多对基因和环境因素共同作用
原发性高血压 、支气管 哮喘 、冠心病 、青少年型糖尿病 、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫 、先天性心脏病 、消化性溃疡 、下肢静脉曲张 、青光眼 、肾结石、脊柱裂、无脑儿开发者_高级运维、唇裂、腭裂、畸形足等。
义无反顾8884 2021-09-22 13:16 开发者_StackOverflow中文版
白化病:常染色体上基因Aa突变为aa皮肤体毛变白
癌症:多个原癌基因,抑癌基因突变的累积效应
色盲:X染色体上基因的隐性突变
蔡琳和学曜 2021-09-22 13:18
主要有以下几类:
1.常染色体显性遗传病,如:多指、并指、软骨发育不全。
2.常染色体隐性遗传病,如:镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。
基因位于性染色体上,所以遗传总是和性别相关联,叫做伴性遗传。
3.伴X显性遗传病,如:抗维生素D佝偻症、钟摆型眼球震颤症。
4.伴x隐性遗传病,如:色盲、血友病、进行性肌营养不良、血管瘤。
5.伴Y遗传病,如:外耳道多毛症。
6开发者_开发知识库.线粒体病:致病基因在细胞质中,只有母亲遗传。
精彩评论