cu8989z
开发者_Python百科
2021-09-23 21:08
这个看你自己的选择,现在的小孩都是珍贵的,也不在乎那么些钱,也就是人家说的花钱买心安吧。而且无创产前的 准确率还是很高的,尤其是大龄孕妇,还是做做的好。
gui57 2021-09-23 21:11 开发者_开发技巧
不一定。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
产前无创DNA检测主要适用人群有:
1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;
2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;
3.夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;
5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;
6.夫妇一方有致畸物质接触史。
楼主可以根据自己的情况选择性的做。
qkoufu950 2021-09-23 21:16 开发者_开发百科
最好是做一下, 对孕妈和怀孕的宝宝是有好处的,祝健康!
正月飘零皮皮朱 开发者_运维问答 2021-09-23 21:22
发病率约 1/(600~800),可以考虑和老天爷赌一把
若是发生在别人身上,是六百分之一,但发生在自己身上那就是百分之百!
poxuelong 开发者_JAVA技巧 2021-09-23 21:24
如果是,35岁以下错过唐氏筛查机会的孕妇或35岁以上超过唐氏筛查适应年龄的孕妇最好去做。这是无创筛查的适应证。
这个看你自己的选择,现在的小孩都是珍贵的,也不在乎那么些钱,也就是人家说的花钱买心安吧。而且无创产前的 准确率还是很高的,尤其是大龄孕妇,还是做做的好。
gui57 2021-09-23 21:11 开发者_开发技巧
不一定。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
产前无创DNA检测主要适用人群有:
1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;
2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;
3.夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;
5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;
6.夫妇一方有致畸物质接触史。
楼主可以根据自己的情况选择性的做。
qkoufu950 2021-09-23 21:16 开发者_开发百科
最好是做一下, 对孕妈和怀孕的宝宝是有好处的,祝健康!
正月飘零皮皮朱 开发者_运维问答 2021-09-23 21:22
发病率约 1/(600~800),可以考虑和老天爷赌一把
若是发生在别人身上,是六百分之一,但发生在自己身上那就是百分之百!
poxuelong 开发者_JAVA技巧 2021-09-23 21:24
如果是,35岁以下错过唐氏筛查机会的孕妇或35岁以上超过唐氏筛查适应年龄的孕妇最好去做。这是无创筛查的适应证。
精彩评论