bb5013
2021-09-27 04:35
脑卒中后,由于机体对神经细胞提供的氧气、葡萄糖和其他营养物质减少,进一步的活性氧形成开发者_如何转开发、细胞骨架崩溃和蛋白质错误折叠等过程会加剧细胞凋亡和组织坏死。高表达抗凋亡基因已成为当前有关脑卒中基因治疗的研究热点。研究最多的是Bcl-2家族的成员。通过HSV载体介导的Bcl-2基因高表达有助于抑制细胞色素c的释放,从而抑制下游细胞凋亡的发生。在细胞凋亡途径中,TNF-α起激活作用,A20抑制TNF-α作用。虽然具体机制尚不明了,但已有高表达A20进行成功基因治疗的报道。值得注意的是,这些不同于上述生长因子治疗方法的新思路,而激活一种抑制性因子的方法明显优于过量表达生长因子,因为过量表达的结果始终是不可预测的,易产生副作用。
脑卒中后,由于机体对神经细胞提供的氧气、葡萄糖和其他营养物质减少,进一步的活性氧形成开发者_如何转开发、细胞骨架崩溃和蛋白质错误折叠等过程会加剧细胞凋亡和组织坏死。高表达抗凋亡基因已成为当前有关脑卒中基因治疗的研究热点。研究最多的是Bcl-2家族的成员。通过HSV载体介导的Bcl-2基因高表达有助于抑制细胞色素c的释放,从而抑制下游细胞凋亡的发生。在细胞凋亡途径中,TNF-α起激活作用,A20抑制TNF-α作用。虽然具体机制尚不明了,但已有高表达A20进行成功基因治疗的报道。值得注意的是,这些不同于上述生长因子治疗方法的新思路,而激活一种抑制性因子的方法明显优于过量表达生长因子,因为过量表达的结果始终是不可预测的,易产生副作用。
![Interactive visualization of a graph in python [closed]](https://www.devze.com/res/2023/04-10/09/92d32fe8c0d22fb96bd6f6e8b7d1f457.gif)
加载中,请稍侯......
精彩评论