Tan晓萍
2021-10-09 20:38
例开发者_开发知识库如：唐氏综合征是由于21号染色体的三倍性造成，即染色体数目异常所致。无创基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性；传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，根据科学统计，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。
陈岳飞2017 2021-10-09 20:52
无创基因检测法直接对母体外周血中的遗传物质含量进行分析。通过Solexa测序技术，直接检测母体血浆中游离的胎儿DNA序列，通过序列对比将这些染色体片段精确定位到每个染色体上开发者_开发技巧，不需要经过任何形式的信号转换，杜绝了假阳性和假阴性发生的可能，具有高度敏感性和特异性，是普通唐筛无法比拟的。而传统血清学方法所检测的对象是疾病所引起的一些现象，同时血清标志物水平存在个体差异，容易造成错检与漏检。因此，基因筛查方法具有更高的准确性。
例开发者_开发知识库如：唐氏综合征是由于21号染色体的三倍性造成，即染色体数目异常所致。无创基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性；传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，根据科学统计，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。
陈岳飞2017 2021-10-09 20:52
无创基因检测法直接对母体外周血中的遗传物质含量进行分析。通过Solexa测序技术，直接检测母体血浆中游离的胎儿DNA序列，通过序列对比将这些染色体片段精确定位到每个染色体上开发者_开发技巧，不需要经过任何形式的信号转换，杜绝了假阳性和假阴性发生的可能，具有高度敏感性和特异性，是普通唐筛无法比拟的。而传统血清学方法所检测的对象是疾病所引起的一些现象，同时血清标志物水平存在个体差异，容易造成错检与漏检。因此，基因筛查方法具有更高的准确性。
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