儿童克罗恩病相关的表观遗传变异有哪些？？

ballerina123456 2021-10-11 07:04

最近的研究发现，克罗恩病儿童的基因组存在65处不同位点的改变，19处为表观遗传变异：

一项新的研究发现并报道了患有克罗恩病的儿童出现广泛表观遗传变异。这种覆盖全基因组的DNA改变可能与关键环境暴露有关。克罗恩病是一个非常疼痛、不能药物治愈的疾病，并且可以侵袭消化系统的任何环节。克罗恩病和只侵袭大肠的溃疡性结肠炎是两个主要类型的炎症性肠病。
这项研究提供“令人信服”的证据证明患有克罗恩病儿童基因组有几个区域发生DNA改变。研究洞悉基因和环境是如何相互作用的，可以为临床治疗克罗恩病提供帮助。
研究人员对新诊断出克罗恩病儿童进行基因组范围的研究。在进行任何治疗之前寻找可能影响基因行为的表观遗传变异。表观遗传变异表明环境对基因有广泛影响。
结果强力证明基因组上有65处不同位点的改变。19处表明表观遗传变异的聚集，并且表明基因改变与患克罗恩病有关。
这项研究突出了在进一步研究其他复杂疾病时综合DNA改变、基因组和开发者_如何学Go基因表达三者信息的的重要性。

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ty_foxes 开发者_开发技巧 2021-10-11 07:10

一个来自美国和加拿大的研究团队之前于Science期刊上发表了一篇重要的的文章，提出了参与调控炎症和克罗恩病的关键细胞受体基因。
之前的研究发现了与克罗恩病密切相关的两个基因：CARD15和IL23R。但是，这两个基因的突变并未包含所有的遗传学变异。
在新研究报告中，作者发现了三个重要的基因，它们的突变会明显增加克罗恩病的患病风险：PHOX2B, NCF4和ATG16L1。文章表示自噬作用和宿主细胞对细胞内微生物的反应，在克罗恩病的发病过程中有着重要的地位。

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