无创产前基因检测,这种新的技术灵敏度高、特异性强,其安全性更是侵入性产前诊断所不及的。而且,无创产前基因检测在检测唐氏综合征的同时,还可以检测出18 三体综合征和13 三体综合征,从而极大的避免了染色体疾病患儿的出生,进而减轻了社会及家庭沉重的负担。
传统的产前诊断采用侵入性取样方法,如羊水穿刺、脐带血穿刺等,需要借助腰穿针插入体内抽取羊水等,再对抽取物进行检测。这种侵入性诊断对医生的技术有很高的要求,尽管可以借助B 超仪等设备进行辅助,但仍然有1%甚至更高的致流产率,而且穿刺伤口还可能会导致感染。
qkoufu4062 2021-10-14 03:43
NIFTY是无创产前诊断英文Non-invasive Fetal Trisomy Testr 的简称。只需抽取孕妇6毫升的血液样本;使用高通量分子生物技术,结合先进的生物信息学分析,便能够分辨出你的胎儿是否患有唐氏综合症。
因为现行的唐氏综合症诊断方法,不是有流产机会,便是假阳性率过高,始终令准妈妈忧心,而且筛开发者_如何学JAVA查局限于某些周数进行,一旦错过了,便要使用有流产机会的入侵性诊断方法。由于NIFTY并无流产风险,且准确度达99%或以上,更可于12孕周或以后随时进行,所以NIFTY是迄今使妈妈最安心的检查胎儿唐氏综合症的方法。
精彩评论