360U3052791775
2021-10-15 11:38
首先，我们要认识该病毒的特点。
感染EBV后的潜伏期为7~14天,常以头痛、高热、腹泻、呕吐、肌肉关节酸痛、咽喉肿痛、眼结膜充血的表现突然起病。发病5天前后,皮肤可见麻疹样斑状丘疹,多数患者表现为胃肠道出血和咯血。病理学特征为呼吸、消化道器官的严重淤血、出血,肝、脾、肺、淋巴结、睾丸呈急性坏死,以及全身弥漫性血管内凝血(DIC)。临床特征为低血压休克、颜面水肿、血容量剧减、电解质酸碱失衡、微循环明显障碍等,血清氨基转移酶可升高数百倍,早期即伴有蛋白尿,血小板计数多呈衰减。重症患者多在6~9天内死于急性休克或多脏器功能衰竭。
因为引起多脏器。多系统且较迅猛。病情发展快，所以，控制困难。
采用间接免疫荧光法和酶联免疫吸附法(ELISA)对急性期EBHF患者诊断效果不理想,因为多数患者在发病后10~14天才产生抗体。因此,当前的血清学检测手段对EBV感染不可能早期诊断,只能根据流行病学史和临床表现进行初诊。用RT-PCR和杂交法检测EBV RNA,具有较好的特异性和敏感性,可早期快速确诊患者,故该法正在推广使用开发者_Go百科。电镜检查和病毒学分离法,必须在P4生物实验室内的研究工作中使用。
目前,EBHF尚无特效治疗方法,一般采用对症处理,包括退热降温,保持水电解质平衡,维护正常血液循环,保护肝肾和多脏器功能,预防控制出血,补充凝血因子等。另外,输注EBHF恢复期患者的血清或EBV抗体血清,干扰素抗病毒治疗,也可试用于EBHF的治疗。在EBHF流行期间,对高危人群(如医务人员)预防使用免疫调节剂如胸腺肽α-1可能有一定保护作用。
EBHF的传染源主要是患者、灵长类、森林哺乳动物及鼠类,推测猿、猴、猩猩、羚羊和鼠类可能是该病毒的贮存宿主。由于该病致死率极高,四季皆可发病,人群普遍易感,前苏联曾研究把EBV制成生物战剂。目前,世界范围内的恐怖活动仍频繁,不排除恐怖组织将该病毒制成生物战剂的可能。因此,我们应高度重视,着手于早期预防。
_WeCh****200826 2021-10-15 11:40
目前的医疗水平对埃博拉病是有些束手无策。有专家指出，目前对埃博拉病毒病尚无特效治疗方法，一些抗病毒药如干扰素和利巴韦林无效，主要是支持和对症治疗，包括注意水、电解质平衡，控制出血；肾衰竭时进行透析治疗等。用恢复期患者的血浆治疗埃博拉病毒病患者尚存在争议。
本病是一种多器官损害的疾病，主要影响肝、脾和肾。潜伏期3～18天，临床主要表现为突起发病，有发热、剧烈头痛、肌肉关节酸痛，时而有腹痛，发病2～3天可出现恶心、呕吐、腹痛，腹泻黏液便或血便，腹泻可持续数天。病程4～5天进入极期，发热持开发者_如何学编程续，出现意识变化，如谵妄、嗜睡。此期出血常见，可有呕血、黑便、注射部位出血、鼻出血、咯血等，孕妇出现流产和产后大出血。病程6～7天可在躯干出现麻疹样斑丘疹并扩散至全身各部，数天后脱屑，以肩部、手心、脚掌多见。重症患者常因出血，肝、肾衰竭或严重的并发症死于病程第8～9天。非重症患者，发病后2周逐渐恢复，大多数患者出现非对称性关节痛，可呈游走性，以累及大关节为主，部分患者出现肌痛、乏力、化脓性腮腺炎、听力丧失或耳鸣、眼结膜炎、单眼失明、葡萄膜炎等迟发损害。另外，还可因病毒持续存在于精液中，引起睾丸炎、睾丸萎缩等。急性期并发症有心肌炎、肺炎等。
EHF暴发流行中有部分无症状感染者，血清存在EBOV IgG，无症状感染者在流行病学上的意义不大，其病毒水平低，感染后在短期内被机体有效的免疫应答清除，炎症反应可于2～3天内迅速消失，从而避免了发热和组织脏器的损伤。
首先，我们要认识该病毒的特点。
感染EBV后的潜伏期为7~14天,常以头痛、高热、腹泻、呕吐、肌肉关节酸痛、咽喉肿痛、眼结膜充血的表现突然起病。发病5天前后,皮肤可见麻疹样斑状丘疹,多数患者表现为胃肠道出血和咯血。病理学特征为呼吸、消化道器官的严重淤血、出血,肝、脾、肺、淋巴结、睾丸呈急性坏死,以及全身弥漫性血管内凝血(DIC)。临床特征为低血压休克、颜面水肿、血容量剧减、电解质酸碱失衡、微循环明显障碍等,血清氨基转移酶可升高数百倍,早期即伴有蛋白尿,血小板计数多呈衰减。重症患者多在6~9天内死于急性休克或多脏器功能衰竭。
因为引起多脏器。多系统且较迅猛。病情发展快，所以，控制困难。
采用间接免疫荧光法和酶联免疫吸附法(ELISA)对急性期EBHF患者诊断效果不理想,因为多数患者在发病后10~14天才产生抗体。因此,当前的血清学检测手段对EBV感染不可能早期诊断,只能根据流行病学史和临床表现进行初诊。用RT-PCR和杂交法检测EBV RNA,具有较好的特异性和敏感性,可早期快速确诊患者,故该法正在推广使用开发者_Go百科。电镜检查和病毒学分离法,必须在P4生物实验室内的研究工作中使用。
目前,EBHF尚无特效治疗方法,一般采用对症处理,包括退热降温,保持水电解质平衡,维护正常血液循环,保护肝肾和多脏器功能,预防控制出血,补充凝血因子等。另外,输注EBHF恢复期患者的血清或EBV抗体血清,干扰素抗病毒治疗,也可试用于EBHF的治疗。在EBHF流行期间,对高危人群(如医务人员)预防使用免疫调节剂如胸腺肽α-1可能有一定保护作用。
EBHF的传染源主要是患者、灵长类、森林哺乳动物及鼠类,推测猿、猴、猩猩、羚羊和鼠类可能是该病毒的贮存宿主。由于该病致死率极高,四季皆可发病,人群普遍易感,前苏联曾研究把EBV制成生物战剂。目前,世界范围内的恐怖活动仍频繁,不排除恐怖组织将该病毒制成生物战剂的可能。因此,我们应高度重视,着手于早期预防。
_WeCh****200826 2021-10-15 11:40
目前的医疗水平对埃博拉病是有些束手无策。有专家指出，目前对埃博拉病毒病尚无特效治疗方法，一些抗病毒药如干扰素和利巴韦林无效，主要是支持和对症治疗，包括注意水、电解质平衡，控制出血；肾衰竭时进行透析治疗等。用恢复期患者的血浆治疗埃博拉病毒病患者尚存在争议。
本病是一种多器官损害的疾病，主要影响肝、脾和肾。潜伏期3～18天，临床主要表现为突起发病，有发热、剧烈头痛、肌肉关节酸痛，时而有腹痛，发病2～3天可出现恶心、呕吐、腹痛，腹泻黏液便或血便，腹泻可持续数天。病程4～5天进入极期，发热持开发者_如何学编程续，出现意识变化，如谵妄、嗜睡。此期出血常见，可有呕血、黑便、注射部位出血、鼻出血、咯血等，孕妇出现流产和产后大出血。病程6～7天可在躯干出现麻疹样斑丘疹并扩散至全身各部，数天后脱屑，以肩部、手心、脚掌多见。重症患者常因出血，肝、肾衰竭或严重的并发症死于病程第8～9天。非重症患者，发病后2周逐渐恢复，大多数患者出现非对称性关节痛，可呈游走性，以累及大关节为主，部分患者出现肌痛、乏力、化脓性腮腺炎、听力丧失或耳鸣、眼结膜炎、单眼失明、葡萄膜炎等迟发损害。另外，还可因病毒持续存在于精液中，引起睾丸炎、睾丸萎缩等。急性期并发症有心肌炎、肺炎等。
EHF暴发流行中有部分无症状感染者，血清存在EBOV IgG，无症状感染者在流行病学上的意义不大，其病毒水平低，感染后在短期内被机体有效的免疫应答清除，炎症反应可于2～3天内迅速消失，从而避免了发热和组织脏器的损伤。
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