可以在11周的时候做取绒毛组织,或者15周左右做羊水穿刺,通过分析胎儿特异性DNA就可以判断是否患有此病。
我为大容量 2021-10-18 06:14
对于显性而言,自然界多是以杂合的形式存在,患者有一个好基因和一个坏基因,这样后代带有坏基因的可能是50%,即有一半的可能患病;如果患者是两个突变,特别是位于两条染色体上,即两个基因都是坏的,那后代携带坏基因的概率是100%,不过按照不完全显性的特点,这种情况下后代的症状会比患者的症状要轻一些开发者_开发问答。
桃之夭夭陶夭夭 2021-10-18 06开发者_C百科:17
寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式:①常染色体显性遗传。其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病,每代人均有发病,发病机率为50%,每代人中男女发病率相等。②性联遗传,也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是:几乎全部见于男性发病,女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子,却将该基因遗传给他所有的女儿,而她们不发病只是该基因的携带者,携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。
其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。
具体的楼主可以去医院咨询。
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