可以利用基因检测眼角膜病变吗？？

冰妮1 开发者_如何学Go 2021-10-21 16:16

据报道，新加坡多家医疗机构联合发明了亚洲首个可预防眼角膜病变导致失明的基因测试，这种测试能通过血液进行检验，除了能帮助病人及早得知自己是否患病尽早治疗外，还可检验出患者家人受同样基因影响的可能性，从而尽早在生活上做出相应调整。

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360U3224605823 2021-10-21 16:23

赞同楼上观点，可用基因检测角膜病。如：角膜基质失养症（Corneal Stromal Dystrophy）是一种相对较少见的遗传性眼疾，会导致角膜基质上出现不同大小的白点，使得视线变得模糊，甚至失明。

之前有研究发现，若病人一种名为TGFBI的基因出现突变，便会导致他们患上角膜基质失养症。

针对这项研究，新加坡全国眼科中心、新加坡眼科研究院、新加坡基因组研究院与新加坡中央医院，在新加坡科技研究局POLARIS项目约25万元的资助下，研发了可针对这个基因进行检验的临床测验。这个临床测验也获得新加坡国立大学医院的验证。
“这个测验却能通过血液检验，明确地让医生知道，病人是否拥有突变TGFBI基因，从而确定他是否患上角膜基质失养症。测验结果也有助了解开发者_运维知识库病人的患病程度、未来的病情发展等，从而能对症下药，为病人提供适合的治疗方案，如角膜移植。

通过测试，病人与他们的家属能明确知道自己会否患病，若不幸拥有这个突变基因，至少他们能知道该在生活上做出哪些改变，例如不要从事一些费眼力的工作。

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