流产、停胎，试管婴儿基因筛查真的很重要？

情景1

你已经确认怀孕了，但是第8周胚胎还是没有心跳。医生说胚胎的染色体可能不好，所以不建议流产。如果发生流产，是自然的“适者生存”。所以你没有采取太激进的措施来保护你的宝宝。

第九周，她被证实胎停，并堕胎。流产后，对胚胎进行染色体检查，结果显示胚胎染色体正常。

你开始后悔为什么相信胚胎“适者生存”，因为胚胎明显是好的。

场景2

你自然受孕过三次，但是经历过流产和流产。医生建议检测夫妻双方的染色体，发现男方有染色体问题。

所以你想成为第三代试管婴儿，对胚胎进行染色体筛查(PGS)。但医院以你不是35岁以下高龄孕妇，自然受孕不算不孕，男方染色体问题不影响生育为由，判定你不符合染色体筛查条件。

但是你不想再经历流产和流产，只想找一家可以做染色体筛查的医院，一劳永逸的生个孩子。

1流产、停胎大多是染色体的锅

这两种情况都涉及到一个准备怀孕的人非常害怕的情况，比如流产和流产。

对于流产和流产有两种医学解释，一种是女方身体问题，另一种是胚胎的存在，而流产是自然的“优胜劣汰”。夫妻一方染色体异常可能导致胚胎染色体异常，导致流产和流产。

女性超过35岁时，卵子遗传缺陷的概率可达60%-80%，胚胎染色体异常的概率也较高。所以，如果男方精子质量高，女方找不到其他原因，可以尝试检查女方染色体是否异常。

有染色体变异的男性往往精子质量差。如果男性身体健康，作息规律，精子质量就有问题。应该考虑染色体问题。

2染色体的锅，「基因筛查」来解决

其实有一种方法可以处理胚胎中可能存在的染色体问题，那就是染色体筛查技术。

“移植前染色体筛查”，又称“PGS”，是指胚胎移植前对胚胎进行染色体数目和结构异常的检查。筛查涉及性染色体，所以性别选择也可以在胚胎上进行。因为在中国进行性别选择是违法的，所以“PGS”在中国的门槛非常严格。

然而，染色体筛查并不能发现特定的疾病。对于特定的遗传病，另一项技术，——『PGD』，学名“移植前基因诊断”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。”PGD”可以诊断一些由单基因缺陷引起的特定疾病，如血友病和地中海贫血。目前国内只有特定遗传病患者进行选择性筛查。

除了PGS/PGD，还有更全面的基因筛查技术——『CCS』，可以筛查所有染色体上的基因，但“CCS”的临床应用仍然有限。

目前国内部分医院可以做PGS/PGD，但CCS在国内还没有正式用于临床。但是，如果你愿意，PGS和PGD都做不到。家庭医学鼓励自然受孕。如果要做试管，需要向医院出示各种诊断证明和证明。

PGD技术只适用于父母患有遗传病的患者。PGS要求配偶一方被诊断为染色体异常并影响生育。此外，因为涉及试管开发者_如何学Go，只有被诊断为不孕不育且35岁以上的夫妻才能做试管，只有做试管的才能做PGS。

在很多西方国家，优生优育的观念已经深入人心。第三代试管婴儿的基因筛查大部分已经商业化，没有任何限制。只要你需要，你可以支付PGS/PGD的费用。

总之，被限制在中国做PGS/PGD，不想经历流产或流产的夫妻，不妨考虑一下已经将基因筛查商业化的国家。