新型冠状病毒变异株mRNA疫苗获得临床试验伦理审查批件？

屈臣氏生物11月3日公告称，公司近日收到云南省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会《伦理审查批件》关于“在已完成三剂新冠肺炎灭活疫苗接种的18岁及以上人群中评价新型冠状病毒变异体mRNA疫苗免疫原性和安全性的b期临床试验”。审查意见为：经本次伦理委员会审查，同意按照批准的临床试验方案及相关资料开展本次研究。

公告还指出，由于新型冠状病毒不断变异，这种疫苗的临床试验进展和结果具有不确定性。

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