宋佳璐
2021-04-06 11:04
这个是有概率的,但不是百分百的,而且有多少也是说不准的,卡尔曼氏综合征遗传方式是通过血缘关系传播的。根据你的情况来看,建议尽早就医,避免卡尔曼氏综合症带来不良的影响。而且卡
宋佳璐
2021-04-06 11:04
这个是有概率的,但不是百分百的,而且有多少也是说不准的,卡尔曼氏综合征遗传方式是通过血缘关系传播的。根据你的情况来看,建议尽早就医,避免卡尔曼氏综合症带来不良的影响。而且卡尔曼氏综合症是一种低促性腺激素性腺功能减退,伴有嗅觉丧失或功能减退,它是一种具有临床和遗传异质性的疾病,主要有以下表现症状。
1.青春期主要表现为性腺功能低下和嗅觉缺失;
2.对育龄期男性,由于继发性睾丸发育不良,睾丸内分泌功能及生精功能障碍,患者表现为性欲低下、勃起功能障碍,性生活过程中不能射出精液或无精子症;
3.伴随症状常伴随隐睾和男性乳腺增生,近50%出现小阴茎;
4.可能伴有各种躯体异常,例如面中线发育缺陷如唇裂、腭裂,掌骨短及肾脏发育异常等;
5.神经系统的表现包括感觉性听力下降、镜像运动、眼球运动异常及小脑共济失调;
6.由于
开发者_如何学C雄激素依赖性骨骺闭合延迟,患者的四肢长于躯干。
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