唐筛检查又称唐氏综合征产前筛选检查,血清唐筛适合34岁以下16-18孕周的准妈妈。它是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。唐氏综合征又称先天愚型,患儿表现为智力低下、语言发育障碍、生长发育障碍、运动发育迟缓、特殊面容等。唐氏筛查可筛检60%-70%的唐氏患儿。
马鹏飞 2021-04-08 09:41 无创dna检查需采取孕妇静脉血,利用新一代dna检测技术对母体外周血浆中的游离d开发者_高级运维na片段(包含胎儿游离dna)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
无创DNA产前检测适用这三类孕妈妈:
1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险;
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征;
3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
如果孕妈妈在唐氏筛查,发现单项指标值改变等情况,医生会根据你的情况,让你做一次无创DNA,再进行一次检测评估风险。但是大多数在无创没问题后医生都是建议你做与不做,那你要根据自己的情况而定。
聂罗婷 2021-04-08 09:43 唐筛的相比较于无创和羊水穿刺的准确率虽然较低,但是它的普遍,无论是大城市还是小县城,几乎妇产医院都可以做,而且费用低廉,通常只需数百元。
无创DNA准确率高达99%,且除了唐氏儿筛查外,无创DNA检测还可对胎儿是否患有爱德华氏综合征、帕陶氏综合症、地中海贫血、先天性耳聋等染色体异常类疾病进行排查。但是费用较贵,大概一两千元,不同地方和医院收费不同。
羊水穿刺与前两者不同,它是一种诊断手段,也就是说做了羊水穿刺就可以确诊,胎儿是否有唐氏儿等畸形,但是羊水穿刺作为一种有创的检查,有一定的几率导致流产或早产,几率很低,约0.5%。
总之不管你选择哪一个做产前检查,都是可以一定概率检查出太阿是否有问题。产前检查是对开发者_如何学C肚子里的孩子负责。
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