许其琳 开发者_开发技巧
2021-04-18 08:05
可以的，而且在现在，很多研究及专家指出，除外伤外，几乎所有疾病都和基因有关系，也就是说绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。而且可以说引发疾病的根本原因有基因的后天突变、遗传的基因缺陷，以及正常基因与环境之间的相互作用三种。而异常基因可直接引起的疾病就是遗传病。由于遗传病的根本病因在于遗传物质的缺陷，所以至今尚无纠正有缺陷的致病基因或染色体的有效办法。因此夫妻在婚前及孕前做好基因检测对下一代的健康是非常重要的。
张会峰 2021-04-18 08:09
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传开发者_StackOverflow社区递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
我也比较担心血友病这类隐形单基因病，毕竟想要一个健康的宝宝，跟我老公一起做了一个孕12单基因病的筛查才算安心呢。对了，这个血友病也是在检测范围呢，最好是夫妻双方一起做哦，最近我同学说基因谱商城里面有活动呢，搜索孕因宝输入优惠码B9032在线下单立减200呢，你可以先了解下，不要盲目选择哦
刘希海 2021-04-18 08:10
可以的啊，做孕前检查主要母的就是要生个健康宝宝，既然楼主有可能是有家族遗传病，那就有必要做基因检测，并且最好是夫妻双方都做一下基因检测，预防隐性遗传病的发生。并且要注意时间：孕前检开发者_运维问答查最好在怀孕前3到6个月，女性一般月经干净后的一周以内就可以了，注意最好是不要同房。
张龙 2021-04-18 08:22
可以的，楼主所说的情况进行孕前基因检查是非常必要的。血友病是遗传病，很可能遗传给下一代，你姐姐的儿子患病，说明你姐姐很可能是血友病携带者，那么楼主也是有这种开发者_运维百科可能的，建议做好检测，如果是血友病基因携带者，生小孩就一定要做好产前诊断，做好防护措施了。
速水奖 2021-04-18 08:23开发者_StackOverflow中文版
普通的孕前检查不包括基因检测的，不能检测是否携带遗传病基因；
如果家族有遗传病，强烈建议做孕前基因检测和产前诊断，普通医院做不了这个检查，建议您咨询像301、协和这类医院能不能做。
周行 2021-04-18 08:28 开发者_运维知识库
孕前可以做基因检测。
目前华大基因推出了诊断备孕期夫妇进行基因检测的项目，孕前12种疾病基因检测。
包括地中海贫血（α、β/ HBA1、HBA2 、HBB）；镰刀型贫血（HBB）；遗传性耳聋（GJB2、SLC26A4）；脊肌萎缩症（SMN1）；苯丙尿酮症（PAH）；糖原累积病（GAA）；半乳糖血症（GALT）；血友病（甲型、乙型/ F8、F9）；肝豆状核变性（ATP7B）；肾上腺皮质增生（CYP21A2）；进行性肌营养不良（DMD）；隐性多囊肾(PKHD1)。这些疾病都是我国比较高发的疾病、正常人群携带率比较高的疾病。
像楼主所述的具有血友病家族史的情况，建议检测该项目。
可以的，而且在现在，很多研究及专家指出，除外伤外，几乎所有疾病都和基因有关系，也就是说绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。而且可以说引发疾病的根本原因有基因的后天突变、遗传的基因缺陷，以及正常基因与环境之间的相互作用三种。而异常基因可直接引起的疾病就是遗传病。由于遗传病的根本病因在于遗传物质的缺陷，所以至今尚无纠正有缺陷的致病基因或染色体的有效办法。因此夫妻在婚前及孕前做好基因检测对下一代的健康是非常重要的。
张会峰 2021-04-18 08:09
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刘希海 2021-04-18 08:10
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张龙 2021-04-18 08:22
可以的，楼主所说的情况进行孕前基因检查是非常必要的。血友病是遗传病，很可能遗传给下一代，你姐姐的儿子患病，说明你姐姐很可能是血友病携带者，那么楼主也是有这种开发者_运维百科可能的，建议做好检测，如果是血友病基因携带者，生小孩就一定要做好产前诊断，做好防护措施了。
速水奖 2021-04-18 08:23开发者_StackOverflow中文版
普通的孕前检查不包括基因检测的，不能检测是否携带遗传病基因；
如果家族有遗传病，强烈建议做孕前基因检测和产前诊断，普通医院做不了这个检查，建议您咨询像301、协和这类医院能不能做。
周行 2021-04-18 08:28 开发者_运维知识库
孕前可以做基因检测。
目前华大基因推出了诊断备孕期夫妇进行基因检测的项目，孕前12种疾病基因检测。
包括地中海贫血（α、β/ HBA1、HBA2 、HBB）；镰刀型贫血（HBB）；遗传性耳聋（GJB2、SLC26A4）；脊肌萎缩症（SMN1）；苯丙尿酮症（PAH）；糖原累积病（GAA）；半乳糖血症（GALT）；血友病（甲型、乙型/ F8、F9）；肝豆状核变性（ATP7B）；肾上腺皮质增生（CYP21A2）；进行性肌营养不良（DMD）；隐性多囊肾(PKHD1)。这些疾病都是我国比较高发的疾病、正常人群携带率比较高的疾病。
像楼主所述的具有血友病家族史的情况，建议检测该项目。
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