张国胜
2021-04-21 00:05
基因匹配疗法就是根据基因进行个性化治疗,说白了就是精准医疗了。美国政府卫生机构近日由宣布,一项开创性的精准医学临床试验7月启动,将给有特定基因异常的癌症患者带来利用靶向疗法治疗的新希望。这项名为NCI-MATCH的试验包括20多种药物或药物组合,每一种都针对一种特定基因突变,其中一些药物已获准上市,另一些仍在试验阶段。开发者_如何学C
试验启动阶段分两步,首先对3000名癌症患者进行基因组测序,以弄清楚驱动肿瘤生长的基因突变;其次从患者中挑出1000名试验对象,他们的基因突变都可用上述药物或药物组合治疗,然后把他们分配到不同研究小组中,每个小组最多35人。
据相关介绍,符合试验条件的必须是18岁以上、对至少一次标准治疗无反应的实体瘤或淋巴瘤患者,其中至少四分之一是罕见癌症患者。试验有两个目标,一是观察对药物是否有反应,即肿瘤厚度、宽度或长度是否会缩小至少30%。如果有16%至25%患者对药物有反应,药物将被视为有希望;如果只有不到5%患者有反应,药物将被视为失败。二是观察药物是否会使病情保持稳定至少6个月,如果不到15%患者,药物将被视为失败;如果有35%以上患者,药物将被视为值得进一步评估。
目前大多数药物是为一般病人设计,用药“一刀切”,结果对有些患者有效而对另一些无效。为此美国推出“精准医学计划”,目标是按照患者基因匹配特定疗法。
基因匹配疗法就是根据基因进行个性化治疗,说白了就是精准医疗了。美国政府卫生机构近日由宣布,一项开创性的精准医学临床试验7月启动,将给有特定基因异常的癌症患者带来利用靶向疗法治疗的新希望。这项名为NCI-MATCH的试验包括20多种药物或药物组合,每一种都针对一种特定基因突变,其中一些药物已获准上市,另一些仍在试验阶段。开发者_如何学C
试验启动阶段分两步,首先对3000名癌症患者进行基因组测序,以弄清楚驱动肿瘤生长的基因突变;其次从患者中挑出1000名试验对象,他们的基因突变都可用上述药物或药物组合治疗,然后把他们分配到不同研究小组中,每个小组最多35人。
据相关介绍,符合试验条件的必须是18岁以上、对至少一次标准治疗无反应的实体瘤或淋巴瘤患者,其中至少四分之一是罕见癌症患者。试验有两个目标,一是观察对药物是否有反应,即肿瘤厚度、宽度或长度是否会缩小至少30%。如果有16%至25%患者对药物有反应,药物将被视为有希望;如果只有不到5%患者有反应,药物将被视为失败。二是观察药物是否会使病情保持稳定至少6个月,如果不到15%患者,药物将被视为失败;如果有35%以上患者,药物将被视为值得进一步评估。
目前大多数药物是为一般病人设计,用药“一刀切”,结果对有些患者有效而对另一些无效。为此美国推出“精准医学计划”,目标是按照患者基因匹配特定疗法。
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