杨少泽
开发者_JAVA百科
2021-05-04 00:40
同卵双胞胎，来自于同一个受精卵，所以同卵双胞胎不仅外形相似，而且血液、智力甚至某些生理特征等一致。所以个人觉得同卵双胞胎可以做无创DNA产前检测的。 非专业人士，回答仅供参考。
蒋瑞腾 2021-05-04 00:45 开发者_StackOverflow
可以做，同卵和异卵都是可以做的。华大基因的无创产品NIFTY已经发表无创双胎文章，13年联合国内最专业的20多家医院大牛共同开展测试，都证明了其方法的可行性，且具有跟单胎检测无差的准确性。当然我说的能做只代表华大基因，不代表其他单位可以做。NIFTY已经在全球范围内推出双胎产品，也是第一家推出双胎检测的机构（三胎或多胎，这个还在研发）。
需要说明的是此方法是检测孕妇外周血中胎儿的游离DNA，双胞胎的DNA是和孕妇的游离DNA混合在孕妇血液中的，我们只能发现有无异常，但不能知道是哪一胎异常。如：结果无异常说明两个宝宝都是低风险；如有异常，说明至少有一个宝宝（一个或者两个）高风险，需要做诊断来确认（就是一个物理定位过程，并确定定位的宝宝是否异常）。
茜文 2021-05-04 00:45
建議還是要做, 始終比同類型的篩查更準確.
如果你在國內, 就找華大的做; 如果你能出國, 就找國外的.
不同公司有不同計算方法, 找專家了解能做雙胞胎的公司做就行.
如果出現風險再做羊穿去確認就行.开发者_JAVA技巧
As before 2021-05-开发者_运维知识库04 00:46
是不是必须做无创，这个根据不同的情况来处理的。
现在市面上做无创的公司比较多，有的公司能做双胎无创，有的不能，这个还要跟医生沟通好。
如果妈妈比较年轻（<35岁），并且血清学筛查低危的情况，是可以不做无创的。
如果妈妈是高龄孕妇（>=35岁），或者是唐筛高危的，建议进行无创进一步筛查。
为什么血清学是高危了还要做无创，而不是直接去做羊穿呢？这是因为文献表明，各种血清学产前筛查的检出率仅为 66~81%（包括二联、三联、四联筛查），漏检率较高，且有 5%以上的假阳性率，而筛查高危患者进行有创产前诊断仅有约 1%为唐氏儿。所以进一步做无创是为了安全以及准确考虑的。如果无创结果是低危，那就可以排除唐氏儿了，因为目前无创的准确度跟羊穿是一样的。如果无创结果是高危，这时候才建议再去做羊穿确认，因为目前羊穿还是唐筛的“金标准”。
双胎准确度跟单胎是一样的，但是无创的结果无法分别是哪个胎儿的结果，就是说无创双胎低危，表示两个胎儿都是低危的；无创双胎高危，表示至少一个胎儿是高危的，如果想知道是哪个胎儿高危，还是做羊穿进行分辨。
当然前面也提到了，血清学筛查准确度不高，有一定的漏检率，所以楼主如果经济条件允许的话，然后想求个安心的话，在血清学筛查的基础上，可以再做一个无创的。
白旭明 开发者_C百科 2021-05-04 00:58
非单胎的，不建议做NIPT
同卵双胞胎，来自于同一个受精卵，所以同卵双胞胎不仅外形相似，而且血液、智力甚至某些生理特征等一致。所以个人觉得同卵双胞胎可以做无创DNA产前检测的。 非专业人士，回答仅供参考。
蒋瑞腾 2021-05-04 00:45 开发者_StackOverflow
可以做，同卵和异卵都是可以做的。华大基因的无创产品NIFTY已经发表无创双胎文章，13年联合国内最专业的20多家医院大牛共同开展测试，都证明了其方法的可行性，且具有跟单胎检测无差的准确性。当然我说的能做只代表华大基因，不代表其他单位可以做。NIFTY已经在全球范围内推出双胎产品，也是第一家推出双胎检测的机构（三胎或多胎，这个还在研发）。
需要说明的是此方法是检测孕妇外周血中胎儿的游离DNA，双胞胎的DNA是和孕妇的游离DNA混合在孕妇血液中的，我们只能发现有无异常，但不能知道是哪一胎异常。如：结果无异常说明两个宝宝都是低风险；如有异常，说明至少有一个宝宝（一个或者两个）高风险，需要做诊断来确认（就是一个物理定位过程，并确定定位的宝宝是否异常）。
茜文 2021-05-04 00:45
建議還是要做, 始終比同類型的篩查更準確.
如果你在國內, 就找華大的做; 如果你能出國, 就找國外的.
不同公司有不同計算方法, 找專家了解能做雙胞胎的公司做就行.
如果出現風險再做羊穿去確認就行.开发者_JAVA技巧
As before 2021-05-开发者_运维知识库04 00:46
是不是必须做无创，这个根据不同的情况来处理的。
现在市面上做无创的公司比较多，有的公司能做双胎无创，有的不能，这个还要跟医生沟通好。
如果妈妈比较年轻（<35岁），并且血清学筛查低危的情况，是可以不做无创的。
如果妈妈是高龄孕妇（>=35岁），或者是唐筛高危的，建议进行无创进一步筛查。
为什么血清学是高危了还要做无创，而不是直接去做羊穿呢？这是因为文献表明，各种血清学产前筛查的检出率仅为 66~81%（包括二联、三联、四联筛查），漏检率较高，且有 5%以上的假阳性率，而筛查高危患者进行有创产前诊断仅有约 1%为唐氏儿。所以进一步做无创是为了安全以及准确考虑的。如果无创结果是低危，那就可以排除唐氏儿了，因为目前无创的准确度跟羊穿是一样的。如果无创结果是高危，这时候才建议再去做羊穿确认，因为目前羊穿还是唐筛的“金标准”。
双胎准确度跟单胎是一样的，但是无创的结果无法分别是哪个胎儿的结果，就是说无创双胎低危，表示两个胎儿都是低危的；无创双胎高危，表示至少一个胎儿是高危的，如果想知道是哪个胎儿高危，还是做羊穿进行分辨。
当然前面也提到了，血清学筛查准确度不高，有一定的漏检率，所以楼主如果经济条件允许的话，然后想求个安心的话，在血清学筛查的基础上，可以再做一个无创的。
白旭明 开发者_C百科 2021-05-04 00:58
非单胎的，不建议做NIPT
![Interactive visualization of a graph in python [closed]](https://www.devze.com/res/2023/04-10/09/92d32fe8c0d22fb96bd6f6e8b7d1f457.gif)
加载中,请稍侯......
精彩评论