不是的,这个可以是基本这样的情况的,当然了其实也就是个正常的筛查的,准确率在99以上,所以还是有一点点的风险的。
_WeCh****16658 2021-05-1开发者_如何学编程5 08:00
默认你所说的无创是指“无创产前基因检测”也就是NIPT。目前这个技术检测的是胎儿染色体非整倍体,主要是T21、T18、T13。华大医学的无创产前基因检测产品,也就是NIFTY®,检测内容有:T21、T18、T13(正式报告);所有染色体非整倍体&缺失重复综合征(科研报告/在线知情告知)。如果结果为阴性,由于技术的先进性和检测单位实力等,那么基本上可以排除以上所说的问题,准确率高达99.9%(如果是假阴性会有PICC赔付孕妇家庭)。但是此产品检测内容并不包含所有基因病,如数目繁杂的单基因病、微缺失/重复综合征、目前科学上解决不了的各种多基因病/数量遗传病等等,当然还有非遗传导致的各种畸形等。所以各位孕妈妈要稍了解一下无创的检测内容,不同公司提供的无创检测内容差异等,并尽可能听从医生建议。
陈杰辉 2021-05-15 08:11 开发者_如何学Go
不一定。无创产前基因检测只能检测21三体综合征,18三体综合征和13三体综合征。通过无创只能说明胎儿未患这三种遗传病,但是遗传性耳聋之类的疾病是检测不出来的。
解晓光 2021-05-15 08:22
这个不能这么说。第一:目前无创紧紧局限于一些疾病的检测,还没有实现全面覆盖,通过了也只能排出能够检测的几种疾病。第二:检测存在一定的误差。第三:人的疾病开发者_如何学Go还会收到外界环境的影响。所以即便无创通过了,也不可以大意。
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