基因检测用于”治未病“前景如何？？

陆煜 2021-05-28 02:51

可以是以后的常态。“治未病”是指采取预防或治疗手段防止疾病发生、发展。每个人的健康状况不同，所采取相应的个体化预防方案也有所不同。实现这一目标的关键就在于能否做到疾病的早期诊断，而基因检测技术与基因-疾病发生的关联发展，将会在疾病早期诊断中大展宏图。
迄今为止，医学研究已发现大约7000开发者_StackOverflow种遗传病。基因检测可用于临床患者的疾病诊断，为减少误诊、优化治疗方案提供帮助，还可用于疾病提前预防，为早诊断、早预防、早治疗恶性疾病、降低其危害提供支持，目前已从发达国家开始逐步普及。人类所患疾病多数是外部环境和内部遗传因素共同作用引起的，部分甚至完全由遗传因素所决定。基因是人体最微观的遗传单位，携带每个人生老病死的所有健康信息。解密基因为人类健康服务，从生命最内因找出疾病发生的规律性，并制定个体化的医疗方案，是世界医学的前沿。
比如我国每年死于心源性猝死的人数约为54万人，位居全球各国之首，每年新发肿瘤病人约200万， 八成左右发现时已处于晚期，由此导致每年癌症死亡人数高达160万。其实我们仅需一滴血就能对心血管、肿瘤等恶性疾病进行基因检测，从中提前预知将来疾病的发病风险。影星朱莉通过基因检测发现携带乳腺癌致病基因后，选择接受预防性乳腺切除手术，以降低患癌风险。类似这种通过基因筛查预防肿瘤在美国已进行多年，家族性大肠癌和乳腺癌的发病率也由此分别下降了90%和70%，防癌效果显著。基因检测”治未病”会越来越常见。

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