遗传性凝血因子Ⅹ缺乏与基因有关,是一种常染色体隐性遗传性疾病。这个疾病与编码FⅩ的基因位于13号染色体有关。 FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦ TF激活。一经激活,FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时,凝血酶的产生也相应延迟。此时就导致这个疾病的发生。
凝血因子Ⅹ缺乏与基因相关吗??
狗狗养的猫
2021-05-31 04:41
开发者_StackOverflow中文版
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏与基因有关,是一种常染色体隐性遗传性疾病。这个疾病与编码FⅩ的基因位于13号染色体有关。 FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝
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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏与基因有关,是一种常染色体隐性遗传性疾病。这个疾病与编码FⅩ的基因位于13号染色体有关。 FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦ TF激活。一经激活,FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时,凝血酶的产生也相应延迟。此时就导致这个疾病的发生。
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏与基因有关,是一种常染色体隐性遗传性疾病。这个疾病与编码FⅩ的基因位于13号染色体有关。 FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦ TF激活。一经激活,FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时,凝血酶的产生也相应延迟。此时就导致这个疾病的发生。
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