基因本身并没有“好坏”之分,而是表达后对人体的作用才有致病、非致病之分。基因突变是不断发生的,致病、致死的基因逐渐被淘汰,对生存有益的基因不断通过遗传而获得保留。基因突变导致的疾病,一般没有根治的方法,只能对症进行药物干预。真正治愈基因病的手段还要寄希望于基因治疗,路漫漫其修远。
张生怀 2021-06-29 20:28
这个。。用马克思爷爷的一句话来说就是存在的就是合理的,在人类的漫长的进化之路上,这些治病基因仍然存在于人类体内,还有可能存在于各种动物体内,要解释这些,只能跳出人类的视野,从大自然的角度来说,人类出生后就生存在这个地球上,但是如果只有出生没有死亡的话,地球肯定会诚搜不了的,于是存在各种致病基因将人类的生命力减弱并且还有一些比较严重的疾病是人类死亡,这样,地球这个大的系统才可以得以循环,就像太阳会东升西落一样,人也会生老病死,这才是正常的发展顺序。
我们还可以从能量守恒的角度来解释致病基因存在的原因,地球或者是整个的银河系的能量、资源总数是有限的,这些能量、资源包括风能、太开发者_如何转开发阳能、电能,当然也包括我们的组成人体的碳水化合物、热能等等,当地球上的动物(包括人类)多了的,并且长期不死去的话,能量、资源得不到有效的循环,这样要么是地球崩溃,要么是人类遭遇灾难,而我们的造物主当然具有未卜先知的能力,当初创造人类及其他物种时就在他们的体内种植了致病基因,这样,整个系统才能够得到有效的循环,人类及其他物种也可以健康的生存下去。
M28****5980 2021-06-29 20:29
说是致病基因,不如说是不适应这个或者某个条件下的基因,或许现在看来是一个不利的基开发者_运维知识库因,指不定哪一天就是救命的,就像是有一个关于艾滋病治愈白血病的案例~
取悦症患者 2021-06-29 20:30
当正常基因的表达被一些基因(所谓的致病基因)干扰,就会出现某些特定的疾病。
科学家们挑开发者_开发知识库选了基因模块中一个特别奇怪的共享模块进行深入研究。
发现在人类中,这些基因被认为与一种罕见的遗传性疾病瓦登伯格综合征(也称内眦皱裂、耳聋综合征)有关,该疾病是由胚胎中的神经嵴细胞紊乱引起的。通常情况下,神经嵴细胞在胚胎内延伸,沿着背部形成一条带状分布,然后它们发育形成神经细胞、色素生成细胞和一部分颅骨。瓦登伯格综合征患者的症状分别表现在由神经嵴细胞发育生成的身体各个部分,如耳聋、眼距过宽、前额有白发以及面部白斑等。
科学家发现两种瓦登伯格综合征的相关基因与拟南芥的重力感应基因相匹配。如果这些重力感应基因发生变异,植物就不能竖直向上生长了。马科特和同事在他们的数据库内又找到了3种植物重力感应基因,他们决定测试这3个基因是否同样也会在瓦登伯格综合征中起作用。研究小组发现,其中一个植物重力感应基因在青蛙胚胎的神经嵴细胞中非常活跃,当神经嵴中的这个基因被关闭的时候,就会导致胚胎畸形。
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